21 IDROSSILASI (CYP21)

5 ALFA REDUTTASI (SRD5A-2)

ACONDROPLASIA

ALFA 1 ANTITRIPSINA 

ALK FISH

ANEMIA FALCIFORME

APC ANALISI MUTAZIONE

APC SPECIFICA MUTAZIONE

ApoB (R3500Q) GENOTIPIZZAZI

ApoE Genotipizzazione

AROMATASI (p450)

ATASSIA DI FRIEDREICH

ATASSIE SPINOCEREBELLARI

ATR-1 RECETTORE ANGIOTENSIN

ATROFIA MUSCOLARE SPINALE S

BCR-ABL

BETA 2 TALASSEMIA (princ.mu

BETA 2 TALASSEMIA GENE COMP

Beta-FIBRINOGENO mut. 455 G

BRAF ANALISI MUTAZIONE GENE

BRCA-1 ANALISI MUTAZIONE GE

BRCA-2 ANALISI MUTAZIONE GE

BRML

BRUTON TYROSINE KINASE (BKT

CALRETICULINA

CANDIDA-PCR

CARDIO-incode

CBS (844ins68)

CITOMEGALOVIRUS DNA quantit

CITOMEGALOVIRUS DNA-PCR

CLAMIDIA IN PCR SU ISTOLOGI

CLAMIDIA TRACHOMATIS DNA-PC

COLLAGENE TIPO 1 (COL1A1)

CROMOSOMA Y MICRODELEZIONI

D.MUSCOLARE DUCHENNE-B. DEL

DISOMIA UNIPARENTALE CR. 14

DISOMIA UNIPARENTALE CR. 15

DISPLASIA DIASTROFICA(SLC26

DISTONIA PRIMARIA (DTY1)

DISTROFIA  CINGOLI (LGMD-1C

DISTROFIA  CINGOLI (LGMD-1C

DISTROFIA MIOTONICA

EGFR ANALISI MUTAZIONE GENE

EMOCROMATOSI

EMOCROMATOSI TIPO 3 TFR2

EMOCROMATOSI TIPO 4 FPN1

EMOFILIA A

ENDOPREDICT

ENTAMOEBA SPP DNA PCR

ENTEROVIRUS SPP

EPATITE E RNA

EPIDERMOLISI BULLOSA

EPIDERMOLISI BULLOSA S-M-H

EPIDERMOLISI BULLOSA S-W-C

EPSTEIN-BARR V.DNA-PCR  qua

EPSTEIN-BARR V.DNA-PCR quan

F.CISTICA (intero gene)

FATTORE V MUT. H1299R

FATTORE V MUT. Y1702C

FATTORE XII Polim. C46

FATTORE XIII Polimorfismo V

FENILCHETONURIA

FIBROSI CISTICA

FMF FEBBRE MEDITERRANE

FRAXA SINDROME X-FRAGI

FRAXA SINDROME X-FRAGILE (F

FRAXE SINDROME X-FRAGILE (F

GILBERT SINDROME (UGT1A1)

GLUCOSIO 6 FOSFATO D. mutaz

GLUTARICO ACIDURIA I (GCDH)

HBV DNA

HBV DNA QUANTITATIVO

HCV genotipizzazione

HCV RNA (QUALITATIVO)

HCV RNA (QUANTITATIVO)

HCV RNA SU LIQUIDO AMNIOTIC

HDV RNA qualitativo in PCR

HELICOBACTER PYLORI PCR

HERPES 6 (HHV-6) DNA PCR

HERPES V.-ZOOSTER DNA-PCR

HERPES VIRUS 1 e 2 DNA-PCR

HGV RNA IN PCR

HIV-PCR ANALISI QUALITATIVA

HIV-PCR ANALISI QUANTITATIV

HLA B27 TIPIZZAZIONE

HLA B-35

HLA B-51 Malattia di Bechet

HLA B-53

HLA B57*01

HLA I CLASSE

HLA II CLASSE

HLA MORBO CELIACO

HOLT-ORAM (TBX5)

HPV RICERCA SU INCLUSIONE/F

HPV-RNA

HUNTINGTON

I. FAMILIARE TIPO III

I.PLASMINOGENO (PAI-1) poli

IL-1 Polimorfismo IL-1b

IL-10 Polimorfismo

IL-6 Polimorfismo

INSTABILITA' MICROSATELLITI

INTERLEUCHINA 28B GENOTIPO

INTOLLERANZA AL LATTOSIO

IPOCONDROPLASIA

IRS-1 Polimorfismo

Jak2-Esone  12

Jak2-singola mutazione (V61

JC/BK VIRUS DNA

K e N-RAS ANALISI MUTAZIONE

K-RAS ANALISI MUTAZIONE GEN

LESCH-NYHAN SYNDROME (HPRT1

LISTERIA MONOCYTOGENES DNA-

MCAD DEFICIT

MELAS SYNDROME

MICOPLASMA GENITALIUM DNA-P

MICOPLASMA HOMINIS DNA-PCR

MICOPLASMA PNEUMONIAE PCR

MIOTONIA CONGENITA

MLH1   ANALISI MUTAZIONE GE

MPL

MSH2   ANALISI MUTAZIONE GE

MSH2/MLH1 SPECIFICA MUTAZIO

MUTAZIONE ANGIOTENSINOGENO

MUTAZIONE F. V DI LEIDEN

MUTAZIONE FATTORE II

MUTAZIONE MTHFR (1298A/C)

MUTAZIONE MTHFR (c677t)

MUTAZIONI FATTORE VII

MYCOBACTERIUM TUBERCOLOSIS

NEISSERIA GONORRHEAE PCR

NEISSERIA GONORRHEAE-NAAT

NIPT

NIPT CARIO

NIPT PLUS

N-RAS ANALISI MUTAZIONE GEN

P16 MELANOMA EREDITARIO INT

P16 MELANOMA EREDITARIO SPE

p53 ANALISI INTERO GENE

PANN. PLATINO 280

PANNELLO INF.GASTROINTESTIN

PAPILLOMAVIRUS DNA TIPIZZAZ

PARVOVIRUS B19 PCR

PDL-1 immunoistochimica

PIK3CA ANALISI MUTAZIO

PLASM. FALCIPARUM VIVAX DNA

POLIMORFISMO 5T

POLIMORFISMO CYP2C19

POLIMORFISMO DPYD (IVS14+1G

POLIMORFISMO GENE ACE

POLIMORFISMO GENE HPA (GPII

POLIMORFISMO MTRR (A66G)

POLIMORFISMO UGT1A-1

PSEN-1 ALZHEIMER FAMILIARE

PSEN-2 ALZHEIMER FAMILIARE

REC. ESTROGENICO (ER) GENE

RECE. ANDROGENICO (AR)

RECE. ANDROGENICO (AR) CAG

RECETTORE FSH

RECETTORE LH

RECETTORE VITAMINA D GENE

RES. FARM. HCV MUTAZIONE Q8

RESISTENZA AGLI ANTICOAGULA

RET PROTO-ONCOGENE MUTAZION

RET SPECIFICA MUTAZIONE

RETINITE PIGMENTOSA

RICERCA GARDNERELLA DNA-PCR

RICERCA SBEA DNA-PCR

ROSOLIA RNA-PCR

SBMA

SCREENING MIELOPROLIFE

sHLA-G