In collaborazione con  Eurofins Genoma Group (Considerato uno fra i più avanzati laboratori europei di diagnostica molecolare), nella nostra struttura è possibile effettuare il test prenatale non invasivo,

tra i quali:

PrenatalSafe 3

Test Prenatale non invasivo, mediante analisi del DNA fetale libero isolato da sangue materno, per lo screening delle aneuploidie relative ai cromosomi 13, 18, 21

PrenatalSafe 5

Test Prenatale non invasivo, mediante analisi del DNA fetale libero isolato da sangue materno, per lo screening delle aneuploidie relative ai cromosomi 13, 18, 21, X e Y

PrenatalSafe Plus

Esame che comprende il PrenatalSafe 5 e l'approfondimento di secondo livello per individuare la presenza nel feto della trisomia dei cromosomi 9 e 16 e di 6 tra le più comuni sindromi da microdelezione.

PrenatalSafe Karyo

E' il test di screening prenatale non invasivo (NIPT) che analizza il DNA fetale libero isolato da sangue materno. Rileva le aneuploidie comuni ( Trisomia 21,18,13 e le aneuploidie dei cromosomi sessuali) e meno comuni (Trisomie 9,16,22) e le alterazioni cromosomiche strutturali (duplicazioni e delezioni segmentali) a carico di ogni cromosoma del cariotipo fetale.

 

 

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